Retinose Pigmentar e Sindromes associadas : relato de casos

RESUMO

A Retinose Pigmentar (RP) é uma doença degenerativa da retina cuja evolução é a perda total da visão. Apresenta prevalência de 1 em 4000 habitantes. Geralmente está associada a outras síndromes oftalmológicas, o que dificulta o diagnóstico precoce, possibilitando a progressão rápida da doença. Foram investigados em centros de saúde de Fortaleza/Ce pacientes com RP, considerando as causas, a evolução clínica, sexo, faixa etária e expectativas quanto a cura da doença e outros aspectos relacionados. A amostra foi constituída de oito sujeitos, cuja média de idade foi de 34 anos, sendo metade do sexo masculino e metade do sexo feminino. Dois dos entrevistados estão cegos e os demais com visão sub-normal.O tratamento é constituído principalmente pela administração de palmitato e lentes especiais para a visão sub-normal. A RP é uma doença pouco diagnosticada devido, em parte, por sua associação com outras síndromes, em parte pela falta de equipamentos que detectem a deficiência visual, além da baixa divulgação da síndrome.